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麻酔剤配合ヒアルロン酸使用軟組織注入材、日本で製造販売承認を取得

麻酔剤入りのヒアルロン酸注入剤が製造販売承認取得されたようです。

 

アラガン・ジャパン株式会社(本社:東京都渋谷区、代表取締役社長、伊藤 嘉規)は、このたびヒアルロン酸使用軟組織注入材「ジュビダームビスタ(R) ウルトラ XC」(医療機器承認番号:22700BZX00139000)及び、「ジュビダームビスタ(R) ウルトラ プラス XC」(医療機器承認番号:22700BZX00138000)について、顔面における中等度から重度のしわや溝(鼻唇溝など)を修正することを使用目的とし、厚生労働省より2015年4月21日に製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。

 

7月上旬に販売開始されるようです。
今まで承認取得されたヒアルロン酸が使いたいけど、痛みがつらくて使えなかったような人には朗報ですね!

承認製剤の選択の幅が増えることは医師側からしてもとても喜ばしいことです。